Даун синдром. Клітини людини зазвичай містять 23 пари хромосом. Одна хромосома в кожній парі походить від батька, інша – від матері. Синдром Дауна виникає, коли відбувається аномальне поділ клітин за участю хромосоми 21. Ці аномалії поділу клітин призводять до додаткової часткової або повної хромосоми 21. Цей додатковий генетичний матеріал відповідає за характерні особливості та проблеми розвитку синдрому Дауна. Будь-яка з трьох генетичних варіацій може викликати синдром Дауна:
- Трисомія 21. Близько 95 % випадках синдром Дауна спричинений трисомією 21 — людина має три копії хромосоми 21 замість звичайних двох копій у всіх клітинах. Це викликано незвичайним поділом клітин під час розвитку заплідненої яйцеклітини.
- Мозаїчний синдром Дауна. У цій рідкісній формі синдрому Дауна людина має лише деякі клітини з додатковою копією хромосоми 21. Ця мозаїка нормальних і аномальних клітин спричинена аномальним поділом клітин після запліднення.
- Транслокаційний синдром Дауна. Синдром Дауна також може виникнути, коли частина хромосоми 21 прикріплюється (транслокується) на іншу хромосому до або під час зачаття. Ці діти мають звичайні дві копії хромосоми 21, але вони також мають додатковий генетичний матеріал з хромосоми 21, приєднаний до іншої хромосоми.
Дослідники Гарварду дійшли висновку, що люди, у яких синдром Дауна, а також їхні родичі щасливіші за суспільство загалом.
Можна злякатися страшного діагнозу і того, що ваше життя назавжди буде пов’язане з дитиною, у якої інвалідність. Можна зневіритися і зробити аборт – це ваш вибір. І спочатку він може принести вам полегшення.
А можна прийняти те, що трапилося, народити дитину і продовжити життя, змінюючись на краще, стаючи відповідальнішою, сильнішою в боротьбі за свою дитину. Якщо проігнорувати кинутий виклик і не почати внутрішню роботу над собою, життя може знову послати випробування. У житті нічого просто так не відбувається, і цей урок дається нам для чогось.
Всеукраїнська благодійна організація Даун синдром, створена батьками “сонячних” діток